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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aconsejaron que el país suspenda la aplicación de vacuna contra el COVID-19 fabricada por Johnson & Johnson luego de que se presentaran casos aislados de coágulos en personas que recibieron el fármaco.
Tal como informa la CNN, los CDC y la FDA sugieren la pausa de la vacuna de Johnson & Johnson luego de “seis raros casos de un tipo severo de coágulo reportados en EE.UU”. Estos seis casos se dieron entre las 6.8 millones de personas que ya fueron vacunadas con este fármaco en los Estados Unidos. Una cifra baja pero de todos modos inquietante.
Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC, y Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA, indicaron que los seis casos de coágulos se reportaron en pacientes de entre 18 y 48 años.
Los síntomas aparecieron entre los 6 y 13 días después de haber sido vacunados con el fármaco de dosis única fabricado por Johnson & Johnson, informaron este martes en un comunicado publicado en conjunto por ambas entidades.
La medida reclamada por los CDC y la FDA sería de carácter momentánea, hasta tanto haya mayores precisiones en relación a los coágulos sufridos por las personas vacunadas.
El comunicado de los CDC y la FDA
Este miércoles habrá novedades en relación al pedido de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, que buscan promover la suspensión momentánea de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson.
“Los CDC convocarán a una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP, por sus siglas en inglés) el miércoles para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial”, expresaron en el comunicado conjunto.
Los organismos plantearon esta cuestión como un llamado hacia Johnson & Johnson, piden que la empresa farmacéutica “sea consciente del potencial de estos eventos adversos”.
“La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos. Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución. Esto es importante, en parte, para garantizar que la comunidad de proveedores sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar el reconocimiento y manejo adecuados debido al tratamiento único que se requiere con este tipo de coágulo de sangre”, indicaron.
El comunicado de la Casa Blanca sobre la vacuna de Johnson & Johnson
La Casa Blanca emitió un comunicado acerca del pedido de los CDC y la FDA para suspender momentáneamente la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson.
“Este anuncio no tendrá impacto significativo en nuestro plan de vacunación”, reza el comunicado.
Muere hombre de 30 años tras ponerse la vacuna de AstraZeneca
En España, un hombre de 30 años murió tras aplicarse la vacuna del coronavirus que producen conjuntamente AstraZeneca y Oxford. El caso conmueve al país.
Se trata de un profesor de escuela media que había sido vacunado contra el coronavius en el Hospital Virgen de al Salud, en la ciudad de Toledo. El caso es investigado por las autoridades sanitarias del Ministerio de Sanidad español.
El hombre ingresó al mismo hospital en el que había sido vacunado dos días antes. Tenía fuertes dolores de cabeza. Los médicos advirtieron coágulos. Asociaron el síntoma con la vacuna de AstraZeneca.
El profesor estuvo tres días en una Unidad de Cuidados Intensivos. Su muerte se produjo este lunes en horas de la tarde (horario local).
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