Este miércoles 24 de febrero la vacuna producida por Johnson & Johnson contra el COVID-19 ha quedado a un paso de conseguir la aprobación de emergencia en Estados Unidos, luego de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) haya concluido que una sola dosis de esta medicina es efectiva en un 66 por ciento.
De acuerdo a la información brindada por la FDA y consignada por la agencia Reuters, los investigadores del mencionado organismo constataron que la dosis única de la vacuna Johnson & Johnson es efectiva en un 66%, tras realizar un ensayo global con 44 mil voluntarios.
Johnson & Johnson’s one-dose vaccine closes in on U.S. approval t.co/DkvRhP821Y
En detalle, Reuters reporta que los estudios presentados por Johnson & Johnson a la FDA mostraron que la vacuna es un 64% efectiva para detener los casos moderados a graves de COVID-19, después de 28 días de aplicación en miles de participantes del ensayo llevado a cabo en Sudáfrica, donde la llamada variante sudafricana viene causando estragos en dicho territorio y otros países cercanos.
Cabe recordar que la vacuna de la compañía Johnson & Johnson es elaborada en conjunto con la farmacéutica belga Janssen Pharmaceuticals.
La vacuna de Johnson & Johnson mostró grandes resultados ante la variante sudafricana
La vacuna de Johnson & Johnson (dosis única) es segura y eficaz (media del 66%) y del 85% en pacientes mayores de 60 años. Protege contra las cepas sudafricana y brasileña, especialmente frente a la enfermedad grave. Información de la FDA. t.co/P74OSFevc6
En diálogo con Reuters, Paul Offit, director del Centro de Educación sobre Vacunas del Hospital Infantil de Filadelfia y miembro del comité asesor de la FDA que este viernes aconsejará la aprobación de emergencia en Estados Unidos, se refirió al estudio sobre la vacuna de J&J y admitió: “Lo más alentador para mí fueron los datos en Sudáfrica”.
“Que pueda obtener protección contra enfermedades atendidas por médicos, es decir, hospitalización, ingreso en la UCI -Unidad de Cuidados Intensivos- y muertes por esa vacuna contra la cepa sudafricana, pensé que era realmente alentador”, agregó Offit.
La FDA resolvió la vacuna fue 100% efectiva para detener la hospitalización 28 días después de la vacunación, en comparación con el 85% a los 14 días, y no hubo muertes por COVID-19 entre los que recibieron la inyección en lugar de un placebo.
Por su parte, el mencionado organismo resolvió que la vacuna J&J contra el COVID-19 es 100% efectiva para detener la hospitalización 28 días después de la vacunación, si se comparara con el 85% a los 14 días de inoculación, y no se registraron muertes por Coronavirus entre los que recibieron la inyección en lugar de un placebo.
Joe Biden y equipo aguardan la aprobación de la vacuna Johnson & Johnson para comenzar con su distribución en todo el país
WATCH: Jeff Zients will share an update on our public health and vaccination efforts followed by a state of the pandemic from @CDCDirector Dr. Walensky and a science update from Dr. Fauci.
Al conocerse la resolución de la FDA sobre la eficacia de la vacuna Johnson & Johnson contra el COVID-19, sumada a la su consecuente sugerencia de los investigadores para la aprobación de emergencia en Estados Unidos, la gestión de Joe Biden se mostró expectante y aguarda para comenzar con la distribución de la medicina en todo el país.
“Si se autoriza, estamos listos para lanzar esta vacuna -J&J- sin demora”, declaró Jeff Zients, coordinador del grupo de trabajo COVID-19 de la administración Biden, durante una conferencia de prensa brindada este miércoles.
NBC News recuerda que este martes cinco fabricantes de vacunas COVID-19, entre ellos Johnson & Johnson, aseguraron ante el Congreso que todos están trabajando para acelerar el lanzamiento de dosis en las próximas semanas y meses. En este sentido, el citado medio informa que J&J se comprometió a proporcionar 20 millones de inyecciones para fines de marzo, sumando a esta cifra inicial unas 100 millones de dosis extra durante el verano.
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